廣州沃華儀器有限公司
聯(lián)系人:謝先生
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風(fēng)速（流速）測試有平均風(fēng)速的測試和紊流成分（風(fēng)的亂流１～150KHz、與變動(dòng)不同）的測試。熱式風(fēng)速計是測試平均風(fēng)速的。測試平均風(fēng)速的方法有熱式、超音波式、葉輪式、及皮拖管式等，但在這些方式中，式風(fēng)速計是利用熱耗散的原理。下面，對這些風(fēng)速的測定方法做一下說(shuō)明。
熱式風(fēng)速計
?該方式是測試處于通電狀態(tài)下傳感器因風(fēng)而冷卻時(shí)產(chǎn)生的電阻變化，由此測試風(fēng)速。不能得出風(fēng)向的信息。
?除攜帶容易方便外，成本性能比高，作為風(fēng)速計的標準產(chǎn)品廣泛地被采用。
?熱式風(fēng)速計的素子有使用白金線(xiàn)、電熱偶、半導體的，但我公司使用白金卷線(xiàn)。白金線(xiàn)的材質(zhì)在物質(zhì)上*穩定。因此，長(cháng)期安定性、以及在溫度補償方面都具有優(yōu)勢?！ ?/span>
?價(jià)格帶：10～50萬(wàn)円 適用范圍：0.05～50m/s 顯示分辨率：0.01m/s 占有率：80％
超音波式
?該方式是測試傳送一定距離的超音波時(shí)間，因風(fēng)的影響而使到達時(shí)間延遲，由此測試風(fēng)速。
?3次方時(shí)，可以知道風(fēng)向。
?傳感器部較大，在測試部周?chē)?，有可能發(fā)生紊流，使流動(dòng)不規則。用途受到限定。
?普及度低?！ ?/span>
?價(jià)格帶：200～400萬(wàn)円 適用范圍：0～10m/s 顯示分辨率：0.01m/s 占有率：10％
葉輪式
?該方式是應用風(fēng)車(chē)的原理，通過(guò)測試葉輪的轉數，測試風(fēng)速。
?用于氣象觀(guān)測等。
?原理比較簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜，但測試精度較低，所以不適合微風(fēng)速的測試和細小風(fēng)速變化的測試。
?普及度低?！?/span>
?價(jià)格帶：5～20萬(wàn)円 適用范圍：1～50m/s 顯示分辨率：0.1m/s *：10％
皮拖管式
?在流動(dòng)面的正面有與之形成直角方向的小孔，內部藏有從各自孔里分別提取壓力的細管。通過(guò)測試其壓力差（前者為全壓、后者為靜壓），就可知道風(fēng)速。
?原理比較簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜，但與流動(dòng)面必須設置成直角，否則不能進(jìn)行正確的測試。不適合一般用。
?不是作為風(fēng)速計，而是作為高速域的風(fēng)速校正來(lái)使用。
?價(jià)格帶：10～20萬(wàn)円 適用范圍：5～100m/s 顯示分辨率：0.01m/s 占有率：很少
2、什么是IAQ？
IAQ即室內空氣品質(zhì)（Indoor Air Quality）是指居室空間的空氣質(zhì)量，包括空氣的溫度、濕度、潔凈度、新鮮度，這其中又以潔凈度為*需重視的。由于現代建筑的密封性的加強和化學(xué)品的廣泛使用，室內污染日益嚴重，室內潔凈度急劇降低，室內空氣污染問(wèn)題已引起社會(huì )的高度重視，成為ＩＡＱ研究的主要課題，從１９９２年開(kāi)始，已有３４場(chǎng)以ＩＡＱ為主題的性會(huì )議在美國召開(kāi); 但是，與人們對室外空氣污染的關(guān)注程度相比，室內空氣污染的嚴重性受到的重視還很不夠。美國環(huán)保署（ＥＰＡ）的統計研究表明，室內空氣污染常常超出室外的２－５倍，偶爾超出１００倍。而絕大部分人在室內度過(guò)其９０％的時(shí)間，所以居室空氣品質(zhì)（ＩＡＱ）對人的影響往往比室外更大?！?/span>
在過(guò)去的十多年里，由于各種各樣的原因，增加了人們暴露在污染居室空氣中的機會(huì )，這些原因包括：密封良好的建筑物、合成建材和家具的使用，出于節能的目的減少通風(fēng)量，以及個(gè)人護理用品、殺蟲(chóng)劑、家用清潔劑等化學(xué)品的使用。許多人因此出現了頭疼、呼吸道感染、過(guò)敏、皮炎等癥狀。這些癥狀并非同時(shí)發(fā)生，而且它們的致病機理并未*搞清，但它們與室內空氣質(zhì)量的惡化是高度相關(guān)的。世界衛生組織（ＷＨＯ）將上述癥候群統稱(chēng)為＂致病性建筑物綜合癥＂（Silk Building Syndrome）。
此外，還有＂建筑物關(guān)聯(lián)癥＂，象＂軍團?。⒕蛯儆谶@類(lèi)??；空調冷卻塔和熱水供應系統極易滋生出一種叫ＬＰ桿菌的水載細菌，散發(fā)在空氣介質(zhì)中成為氣溶膠，被人呼吸感染后，會(huì )導致疾病或死亡．類(lèi)似的病癥還很多，近年來(lái)爆發(fā)的頻率也越來(lái)越高。
生活中影響IAQ的因素
隨著(zhù)現代化家庭住房的不斷提高，大量的化學(xué)品也隨之進(jìn)入室內，空調管道遍布室內屋頂，煤氣是家中*，地毯清洗、室內油漆、墻紙粘貼、沙發(fā)清洗劑、廚房設備清洗劑、復印機、打印機，形形**的家用品、日用品，都有可能留下它們的痕跡，有些揮發(fā)性有機物物趁機進(jìn)入室內空氣，之后則揮之不去，造成室內污染，降低室內IAQ。
IAQ與我們的健康
想想看，沒(méi)有人能不呼吸，您每天在家中幾個(gè)小時(shí)，您就將呼吸家中的空氣幾個(gè)小時(shí)，所以家中的IAQ實(shí)在與您健康息息相關(guān)。有些化學(xué)品雖然含量很低，不致天導致您好立即中毒，但如果存在于您的室內，天長(cháng)日久，它會(huì )嚴重影響您的健康，過(guò)敏，您求治多年未見(jiàn)成效，很可能與您家中的空氣IAQ有關(guān)，不妨測試一下空氣，將結果交給醫生，看是否有新發(fā)現。目前研究測試的許多室內空氣，被查出有許多有毒有害化合物，像苯、甲苯、四氯化碳、四氯乙烯等致癌物質(zhì)被查出，已屢見(jiàn)不鮮。對IAQ的標準正開(kāi)始執行，但健康是您自已的事，此話(huà)題雖然新鮮，但很快您會(huì )知道，它會(huì )像水質(zhì)問(wèn)題一樣，成為人人關(guān)心的話(huà)題
3、風(fēng)級、風(fēng)速、風(fēng)壓對照表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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4、環(huán)境污染對人體的危害
環(huán)境污染對人體的危害主要有三個(gè)方面：
（1）急性危害：污染物在短期內濃度很高，或者幾種污染物聯(lián)合進(jìn)入人體可以對人體造成急性危害，
（2）慢性危害：慢性危害主要指小劑量的污染物持續的作用于人體產(chǎn)生的危害。如大氣污染對呼吸道慢性炎癥發(fā)病率的影響等。
（3）遠期危害：環(huán)境污染對人體的危害，一般是經(jīng)過(guò)一段較長(cháng)的潛伏期后才表現出來(lái)，如環(huán)境因素的致癌作用等。環(huán)境中致癌因素主要有物理、化學(xué)和生物學(xué)因素。物理因素，如放射線(xiàn)體外照射或吸入放射性物質(zhì)引起的白血病、肺癌等，生物學(xué)因放，如熱帶性惡性淋巴瘤，已經(jīng)證明是由吸血昆曳傳播的一種病毒引素的?；瘜W(xué)因素，根據動(dòng)物實(shí)驗證明，有致癌性的化學(xué)物質(zhì)達1100余種。另外，污染物對遺傳有很大影響。一切生物本身都具有遺傳變異的特性，環(huán)境污染對人體遺傳的危害，主要表現在致突變和致畸作用。
5、冷暖感覺(jué)與風(fēng)速
人的冷暖感覺(jué)除了與氣溫高低有直接關(guān)系外，風(fēng)速大小也是重要因素。在氣溫相同的條件下，風(fēng)速大小會(huì )使人的冷暖感覺(jué)差異很大。
多數人都有這樣的經(jīng)驗：當你靜止或徒步行走時(shí)，穿著(zhù)衣服感覺(jué)冷暖剛好適宜，但如果你坐在敞篷汽車(chē)上奔馳前進(jìn)，就會(huì )感到周身寒冷。這是因為，人的體溫一般為36~37℃，多數情況下會(huì )高于周?chē)h(huán)境氣溫，在無(wú)風(fēng)或微風(fēng)情況下，人體周?chē)目諝夥肿咏粨Q很弱，在人體和自然空氣之間，形成了一個(gè)比較穩定的過(guò)渡層。這個(gè)過(guò)渡層就在貼近人體的表面起到了保暖的作用?？墒?，當空氣流動(dòng)很快的時(shí)候，人體周?chē)目諝獗貙颖悴粩嗟乇恍聛?lái)的冷空氣所代替，并把熱量帶走。風(fēng)速越大，人體散失的熱量越快、越多，人也就越來(lái)越感到寒冷。
從大量的科學(xué)實(shí)驗中，人們找出了風(fēng)速大小和人體冷暖感覺(jué)的關(guān)系：當氣溫在0℃以上時(shí)，風(fēng)力每增加2級，人的寒冷感覺(jué)會(huì )下降3~5℃；氣溫在0℃以下時(shí)，風(fēng)力每增加2級，人的寒冷感覺(jué)會(huì )下降6~8℃
6、潔凈室懸浮粒子的測試方法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采用計數濃度法，即通過(guò)測定潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來(lái)評定潔凈室（區）的懸浮粒子潔凈度等級。
（1）測試要點(diǎn) A、 儀器開(kāi)機后，預熱至穩定后，方可按照使用說(shuō)明書(shū)的規定對儀器進(jìn)行校正。（自檢、自校、零計數） B、 采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時(shí)，在確認計數穩定后方可開(kāi)始連續讀數。 C、 采樣管必須干凈，嚴禁滲漏。 D、 采樣管的長(cháng)度應根據儀器的允許長(cháng)度。除另有規定外，長(cháng)度不得大于1.5 m。（我們儀器無(wú)采樣管） E、 計數器采樣口和儀器的工作位置應處在同一氣壓和溫度下，以免產(chǎn)生測量誤差。 F、 必須按照儀器的檢定周期，定期對儀器作檢定。（視儀器本身特點(diǎn)、使用頻率、使用環(huán)境等決定。）
（2）測試條件 A、 潔凈室（區）的溫度和相對濕度應與其生產(chǎn)及工藝要求相適應。（溫度：18～24℃；濕度45～60%） B、 空氣潔凈度不同的潔凈室（區）之間的壓差應≥4.9Pa，空氣潔凈度級別要求高的潔凈室（區）對相鄰的空氣潔凈度級別低的潔凈室（區）一般要求呈相對正壓。 C、 靜態(tài)測試時(shí)，室內的測試人員不得多于2人，測試報告中應標明測試時(shí)所采用的狀態(tài)。 D、 對于單向流，測試應在凈化空氣調節系統正常運行時(shí)間不少于10min后開(kāi)始，非單向流要不少于30min后開(kāi)始。
（3）采樣點(diǎn)數目及其布置
A、*少采樣點(diǎn)數目
B、采樣點(diǎn)的位置 采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置；采樣點(diǎn)多于5點(diǎn)時(shí)，也可以在離地面0.8m～1.5m高度的區域內布置，但每層不少于5點(diǎn)。
C、采樣點(diǎn)的限定 對任何小潔凈室或局部空氣凈化區域，采樣點(diǎn)的數目不得少于2個(gè)，總采樣次數不得少于5次。每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數可以多于1次，且不同采樣點(diǎn)的采樣次數可以不同。
D、采樣量
注意：確認潔凈室（區）送風(fēng)量和壓差達到要求后，進(jìn)行采樣；對于單向流，計數器采樣管口朝向應正對氣流方向，對于非單向流，采樣管口宜朝上；布置采樣點(diǎn)時(shí)，應避開(kāi)回風(fēng)口；采樣時(shí)，測試人員應在采樣口的下風(fēng)側。
（4）結果計算
A、采樣點(diǎn)的平均粒子濃度
式中：A ——某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度，粒（個(gè)）/立方米； Ci——某一采樣點(diǎn)的粒子濃度(I=1,2,3,…,n)，粒（個(gè)）/立方米； N ——某一采樣點(diǎn)上的采樣次數，次；
B、平均值的均值
式中：M ——平均值的均值，即潔凈室（區）的平均粒子濃度，粒（個(gè)）/立方米； Ai——某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度(I=1,2,3,…,n)，粒（個(gè)）/立方米； L ——某一潔凈室（區）內的總采樣點(diǎn)數，個(gè)；
C、標準誤差
式中：SE——平均值均值的標準誤差，粒（個(gè)）/立方米；
D、置信上限 從正態(tài)分布抽樣得到的實(shí)際均值按給定的置信度（此處為95%）計算得到的估計上限將大于此實(shí)際均值，則稱(chēng)計算得到的這一均值估計上限為置信上限。 UCL=M+t×SE 式中：UCL——平均值均值的95%置信上限，粒（個(gè)）/立方米； t ——95%置信上限的t分布系數，見(jiàn)下表
（5）結果評定 判斷懸浮粒子潔凈度級別應依據以下兩個(gè)條件： A、 每個(gè)采樣點(diǎn)的平均粒子濃度必須低于或等于規定的級別界限，即Ai≤級別界限。 B、 全部采樣點(diǎn)的粒子濃度平均值均值的95%置信上限必須低于或等于規定的級別界限， 即UCL≤級別界限。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7、潔凈測試技術(shù)相關(guān)術(shù)語(yǔ)
塵埃：存在于表面和氣體中的固體物質(zhì)。
粒子：粒子可以定義為具有一定尺寸、液態(tài)或固態(tài)的、或兩態(tài)的物質(zhì)。美國聯(lián)邦209E標準定義的粒徑范圍是0.001微米至1微米。ISO14644標準將粒子定義為具有既定物理邊界的一小粒物質(zhì)。
粒子濃度：每單位體積空氣中粒子的數量。
粒徑：粒子在顯微鏡的觀(guān)測平面上顯現出來(lái)的*大線(xiàn)性外形尺寸，或者是由自動(dòng)化探測儀器所探測到的粒子當量直徑。
超微粒子:從大約0.01微米到離散式粒子計數器粒徑探測上限范圍的粒子。
GMP: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。這是系列性的規程，用以保證產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中的潔凈度、標識、藥效及成份是不變的。（為確保藥品質(zhì)量的*，而采取的一系列的基本措施。）
cGMP: 當前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。
潔凈室：將室內懸浮粒子濃度控制在一定水平的房間。一般是通過(guò)控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滯留來(lái)控制室內潔凈度。很多時(shí)候還可要同時(shí)控制室內的溫濕度和壓力。
潔凈區：將懸浮粒子濃度控制在規定的潔凈度等級的限定空間。
空態(tài)潔凈室：潔凈室內的所有相關(guān)設施均已安裝好，可以投入運行，但室內沒(méi)有生產(chǎn)設備及生產(chǎn)人員。
靜態(tài)潔凈室：潔凈室內的所有相關(guān)設施都在工作，生產(chǎn)設備安裝完畢并在運行，但室內沒(méi)有工作人員。
動(dòng)態(tài)潔凈室：潔凈室內的全部設施處于正常運行，潔凈室內的設備正常運轉，人員在履行其工作職責。
潔凈度：潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。
單向流：沿著(zhù)平行流線(xiàn)，以一定流速、單一通路、單一方向流動(dòng)的氣流。
非單向流: 具有多個(gè)通路循環(huán)特性或氣流方向不平行的，不滿(mǎn)足單向流定義的氣流。
8、潔凈度等級標準
A、 ISO14644-1標準（2001年11月底至今，同時(shí)廢除美國聯(lián)邦標準FS209E。）
該標準涵蓋潔凈室與相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度的分級。是按照規定的標準，并只注重懸浮粒子濃度。沒(méi)有說(shuō)明潔凈室的物理特性、化學(xué)特性、放射特性或懸浮粒子的特性。
空氣潔凈度等級（N） | *大濃度限值（每立方米空氣粒子） （大于等于所標粒徑的粒子） | |||||
0.1 um | 0.2 um | 0.3 um | 0.5um | 1um | 5 um | |
ISO Class 1 | 10 | 2 |
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ISO Class 2 | 100 | 24 | 10 | 4 | ||
ISO Class 3 | 1000 | 237 | 102 | 35 | 8 | |
ISO Class 4 | 10000 | 2370 | 1020 | 352 | 83 | |
ISO Class 5 | 100000 | 23700 | 10200 | 3520 | 832 | 29 |
ISO Class 6 | 1000000 | 237000 | 102000 | 35200 | 8320 | 293 |
ISO Class 7 |
| 352000 | 83200 | 2930 | ||
ISO Class 8 | 3520000 | 832000 | 29300 | |||
ISO Class 9 | 35200000 | 8320000 | 293000 | |||
B、藥品生產(chǎn)潔凈室（區）空氣潔凈度級別( 1998年至今)
潔凈度級別 | 塵埃*大允許數/立方米 | 微生物*大允許數 | ||
| ≥0.5um | ≥5um | 浮游菌/立方米 | 沉降菌/皿 |
100級 | 3,500 | 0 | 5 | 1 |
10,000級 | 350,000 | 2,000 | 100 | 3 |
100,000級 | 3,500,000 | 20,000 | 500 | 10 |
300,000級 | 10,500,000 | 60,000 | — |
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9、潔凈手術(shù)部室內設計參數
名 稱(chēng) |
*小靜壓差（Pa） | 換氣 次數 (次/h) | 手術(shù)區手術(shù)臺 (或局部100級工作區)工作面高度截面 平均風(fēng)速(m/s) | 自?xún)魰r(shí)間(min) | 溫度(℃) | 相對濕度(%) |
*小新風(fēng)量 | 噪聲dB(A) | *低照度 (lx) | ||
程度 | 對相鄰級別 潔凈室 | (m3/h﹒人) | (次/h) | ||||||||
特別 潔凈手術(shù)室 特殊實(shí)驗室 | ++ | +8 | － | 0.25～0.30 | ≤15 | 22～25 | 40～60 | 60 | 6 | ≤52 | ≥350 |
標準 潔凈手術(shù)室 | ++ | +8 | 30～36 | － | ≤25 | 22～25 | 40～60 | 60 | 6 | ≤50 | ≥350 |
一般 潔凈手術(shù)室 | + | +5 | 18～22 | － | ≤30 | 22～25 | 35～60 | 60 | 4 | ≤50 | ≥350 |
標準 潔凈手術(shù)室 | + | +5 | 12～15 | － | ≤40 | 22～25 | 35～60 | 60 | 4 | ≤50 | ≥350 |
體外循環(huán) 灌注 準備室 | + | +5 | 17～20 | － | － | 21～27 | ≤60 | － | 3 | ≤60 | ≥150 |
無(wú)菌敷料、器械、一次性物品室和精密儀器存放室 | + | +5 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤60 | － | 3 | ≤60 | ≥150 |
護士站 | + | +5 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤60 | 60 | 3 | ≤60 | ≥150 |
準備室 (消毒處理) | + | +5 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤60 | 30 | 3 | ≤60 | ≥200 |
預麻醉室 | -- | -8 | 10～13 | － | － | 22～25 | 30～60 | 60 | 4 | ≤55 | ≥150 |
刷手間 | 0～+ | >0 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤65 | － | 3 | ≤55 | ≥150 |
潔凈走廊 | 0～+ | >0 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤65 | － | 3 | ≤52 | ≥150 |
更衣室 | 0～+ | － | 8～10 | － | － | 21～27 | 30～60 | － | 3 | ≤60 | ≥200 |
恢復室 | 0 | 0 | 8～10 | － | － | 22～25 | 30～60 | － | 4 | ≤50 | ≥200 |
清潔走廊 | 0～+ | 0～+5 | 8～10 | － | － | 21～27 | ≤65 | － | 3 | ≤55 | ≥150 |
注：1、“0～+5”表示該范圍內除“0”外任一數字均可。 | |||||||||||
10、潔凈常見(jiàn)問(wèn)題
| 何謂無(wú)塵室 | 無(wú)塵室(Clean Room)，又名潔凈室或清凈室，其形成主要是利用強迫循環(huán)空調系統，配合多層次的精密濾網(wǎng)，排除空氣中之氣狀與粒狀污染物，并將溫度、濕度、電磁波、靜電及微振動(dòng)等控制在合適的范圍內，而所給予特別設計之房間。此環(huán)境目前被廣泛運用於半導體、光電、醫療制藥、生化等產(chǎn)業(yè)，尤其是超大型積體電路與光學(xué)產(chǎn)業(yè)對於空氣中浮游粒子、化學(xué)分子等之污染極為敏感。 |
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| 無(wú)塵室可區分為多少等級 | 無(wú)塵室等級是參考美規209E，它所管制的項目包括∶落塵量、溫度、濕度、靜壓及照明度……等等，而所謂的等級之分是依據落塵量的zui大設計值來(lái)做基準，比如說(shuō)10級無(wú)塵室（Class 10 Clean Room）它的zui大落塵量為每1立方英尺大於0.5μm粒徑的particle不得超過(guò)10顆，相同的道理1000級無(wú)塵室（Class 1000 Clean Room）它的zui大落塵量為每1立方英尺大於0.5μm粒徑的particle不得超過(guò)1000顆，所以等級數字越小代表級數越高。當然啦，級數越高的無(wú)塵室所管制的particle就越細，像是0.1或0.2μm，但仍然是以0.5μm的管制數量做為級數的代表。 業(yè)界常見(jiàn)的級數 : Class 10000 ； Class 100 ； Class 10 |
| 何謂聯(lián)邦標準209E | Federal Standard 209E (Fed-Std-209E) ∶美國聯(lián)邦標準209E，209的出版發(fā)行，是在1960年代，之後不斷改版以因應科技進(jìn)步與工業(yè)發(fā)展，版本從原始的209、209A，一直到1992年的zui後一版209E。在2001年11月29日，美國正式宣布廢止209E，改用ISO-14644，於是209E在書(shū)面上走入歷史。但是在產(chǎn)業(yè)界，除了部份的歐洲公司之外，美國、日本、中國臺灣、與中國大陸，都還沿用209E |
| 何謂ISO14644 | 美國政府為了推動(dòng)經(jīng)濟化，就很大方的放棄了自己的209E，改而推行全部使用公制的標準ISO-14644。14644系列有8個(gè)子題 |
| 何謂NEBB量測規范 | NEBB為測試無(wú)塵室量測測試方法之規范，主要可應用於∶
4. 潔凈度 ； 5. 溫濕度 ； 6. 噪音
10.回復性 量測 吉姆多利微粒檢測服務(wù)系遵循客戶(hù)需求，并依NEBB之相關(guān)規范作合乎規范之專(zhuān)業(yè)無(wú)塵室量測及潔凈度認證服務(wù)。提供美國原廠(chǎng)認證之NEBB量測報告，并有效的幫助客戶(hù)對外接單時(shí)有效之品質(zhì)監控證明。 |
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